O Comité dos Medicamentos para Uso Humano da EMA considerou que o medicamento Eurneffy, administrado por via nasal, é aconselhado para doentes com potenciais reações alérgicas graves aos quais tem de ser administrada epinefrina (adrenalina), com a vantagem de não precisar de ser injetado e com igual eficácia.
As reações adversas observadas são semelhantes às experimentadas após a injeção de epinefrina – náuseas, dor de cabeça, irritação na garganta e tonturas – a que se acrescenta corrimento nasal.
A recomendação da EMA será agora transmitida à Comissão Europeia para a adoção de uma decisão sobre a autorização do medicamento na UE, após a qual cada Estado-membro decidirá sobre o preço e comparticipação do Eurneffy.
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