Matilde, a bebé que sofre de atrofia muscular espinhal tipo 1, já começou a fazer terapia da fala. A novidade foi dada pelos pais que, habitualmente, recorrem ao Facebook para dar notícias sobre o estado de saúde da filha.
"Olá meus queridos. Espero que tenham começado o novo ano da melhor forma possível, que se renovem as esperanças, temos mais 360 dias para fazer acontecer. Já comecei a terapia da fala, as terapeutas ensinaram aos papás uns exercícios para fazer antes de me darem a papinha com a colher e a primeira vez depois da primeira sessão, correu muito bem", contam.
Os pais da bebé que emocionou o país revelam ainda que teve consulta de cardiologia e que o coração de Matilde "está ótimo e cheio de energia".
"Posso fazer introdução ao meio aquático que será o novo desafio para este ano e que vai ajudar-me a ficar com os músculos mais fortes e a expandir a caixa torácica", referem os pais, dando ainda conta que a próxima consulta será dentro de três meses.
"Agora é continuar o bom trabalho e a brincadeira para ficar cada vez mais forte e poder brincar com os manos", rematam.
Perante o diagnóstico da doença, recorde-se, o desespero dos pais levou-os a pedir ajuda no Facebook. Portugal uniu-se numa onda de apoio e solidariedade à pequena Matilde, tendo sido angariados os dois milhões de euros necessários para suportar os custos do medicamento. Porém, o Estado viria a comparticipar na totalidade a despesa associada ao fármaco.
Quer a bebé Matilde, quer a bebé Natália, que sofre da mesma doença, receberam o ‘medicamento mais caro do mundo’ em agosto, tendo a equipa clínica do Hospital de Santa Maria dito, em conferência de imprensa, que tudo "correu muitíssimo bem".
