EUA. Regulador quer autorizar dose de reforço de farmacêutica diferente
Estudo demonstrou que as pessoas que receberam a vacina da Johnson & Johnson tinham níveis mais altos de anticorpos se recebessem uma dose de reforço da Pfizer-BioNTech ou Moderna.
© AIZAR RALDES/AFP via Getty Images
Lifestyle Covid-19
A agência do medicamento norte-americana (FDA) poderá autorizar as pessoas que já tenham esquema vacinal completo contra a Covid-19 a receber uma dose de reforço de uma empresa farmacêutica diferente da que receberam inicialmente, indica o New York Times.
A decisão acontece depois de os investigadores dos Institutos Nacionais de Saúde terem apresentado dados ao comité assessor da FDA, na sexta-feira passada, que mostram que as pessoas que receberam a vacina da Johnson & Johnson tinham níveis mais altos de anticorpos se recebessem uma dose de reforço da Pfizer-BioNTech ou Moderna.
Sublinhe-se que as autoridades não querem, com esta medida, dar primazia a fármacos específicos, continuando a recomendar que seja a administrada como dose de reforço a mesma vacina que foi administrada anteriormente, nota o mesmo jornal.
A ideia será dar mais flexibilidade às organizações de saúde locais para a gestão de stocks e maior liberdade aos profissionais de Saúde na altura de escolher uma dose de reforço.
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