A bebé Matilde, diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal - Tipo I, vai finalmente poder voltar a casa depois de várias semanas de internamento no Hospital de Santa Maria, em Lisboa.
A boa-nova foi dada pelos pais na página de Facebook dedicada à criança, Matilde, uma bebé especial.
Apesar da novidade, o casal recorda que a menina ainda tem um "longo caminho a percorrer".
Já sobre o medicamento 'milagre', o Zolgensma, que só está autorizado nos EUA, mas que o Estado português já garantiu, não só o seu financiamento, como a sua administração em Portugal, os pais de Matilde não têm novidades.
"Ainda não temos novidades sobre o Zolgensma, mas estamos atentos!", esclarecem.
Recorde-se que a bebé Matilde sofre de Atrofia Muscular Espinhal - Tipo I e a sua única esperança reside na administração do medicamento Zolgensma, que só existe nos EUA e que custa 2 milhões de euros. Dias depois de conseguirem angariar o dinheiro, com a ajuda de muitos portugueses que se emocionaram com a doença da menina "especial", o Estado português garantiu o financiamento do mesmo, assim como a administração do Zolgensma em Portugal, apesar deste só estar autorizado do outro lado do Atlântico.
