Menina fez esta terça-feira a primeira dose do Spinraza, o medicamento que já existia em Portugal.

A bebé Matilde, diagnosticada com Atrofia Espinhal Muscular - Tipo I (AME - Tipo I), começou a fazer, esta terça-feira, os exames necessários para lhe ser administrado o fármaco Zolgensma, considerado fundamental para a luta contra a doença.

A novidade foi dada pelos pais da menina na página de Facebook Matilde, uma bebé especial, onde já nos têm habituado a dar novidades sobre o estado de saúde da filha.

Matilde fez esta manhã a primeira dose do Spinraza, administrado através de uma punção lombar. Apesar de ter chorado, a menina, contam os pais, portou-se bem e não ficou “aflita”.

Ainda durante a manhã, Matilde foi submetida a vários exames que vão permitir a administração do ‘medicamento milagre’, o Zolgensma.

Recorde-se que o casal anunciou, na noite de segunda-feira, que o Zolgensma, que custa cerca de 2 milhões de euros e só está autorizado nos EUA, vai ser administrado em Portugal e financiado pelo Estado.