Aos dois anos, Melissa sofre de microcefalia, uma má formação congénita, de trigonocefalia, que afeta o desenvolvimento motor e cognitivo, e de paralisia cerebral. Devido ao valor "insuportável" dos tratamentos intensivos que poderão conferir alguma qualidade de vida à menina, a serem realizados numa clínica em Braga, a família da criança recorreu às redes sociais para pedir ajuda.
"Ainda não anda, não fala, nem se segura sozinha. No entanto, foi-nos dada uma esperança nova, um tratamento intensivo, numa clínica em Braga, onde acreditam que a Melissa venha a ter uma qualidade de vida melhor", detalhou a família, através da página ‘Os Sonhos da Melissa’, na rede social Facebook.
Contudo, cada tratamento custa oito mil euros, o que é "insuportável" para a família, que salientou que a menina "vai precisar de mais do que um".
Nessa linha, a família criou uma angariação de fundos na plataforma GoFundMe, onde está a receber doações.
Quem quiser ajudar poderá também fazê-lo através do IBAN PT50 003508340003913163071 e do Mbway 968559359.
Além disso, estão disponíveis mealheiros em alguns estabelecimentos do Alto Minho, que poderá verificar abaixo.
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