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Eva tem a mesma doença de Matilde. Pais pedem ajuda para o Zolgensma
Ricardo e Jessica criaram página de angariação de fundos e expuseram a situação no Facebook.
© Reprodução Facebook / @forevastrong.sma
"Por favor ajudem-nos! Estamos à procura de doações para receber o Zolgensma, o medicamento mais caro do mundo. Pedimos à nossa comunidade e a qualquer um que possa ajudar. Todas as doações fazem a diferença e levarão a nossa filha Eva a ficar mais próxima deste medicamento que salva vidas".
É este o apelo lançado pelos pais de Eva Batista, uma menina filha de portugueses que vivem no Canadá, na rede social Facebook. A criança tem Atrofia Muscular Espinhal - Tipo 1, a mesma doença de Matilde.
Eva nasceu a 11 de agosto de 2019 e foi diagnosticada a 2 de outubro.
Os pais pedem ajuda para que a menina tenha "uma vida longa, feliz e saudável", estando "prontos para fazer o que seja preciso para que ela receba os melhores cuidados médicos possíveis".
Ricardo e Jessica, os pais, criaram ainda uma página de angariação de fundos onde tentam chegar ao valor necessário para pagar o medicamento que poderá salvar a vida da pequena Eva.
Esta terça-feira, anunciaram que foi também criada em Portugal uma conta para ajudar a criança.
O ciclista João Benta já se associou a Eva Batista, tendo oferecido uma camisa para leilão com vista a angariar verbas para a menina.
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