O Infarmed autorizou, esta quinta-feira, a compra do medicamento mais caro do mundo que impede que a doença que afeta a pequena Matilde e outras nove crianças em Portugal continue a evoluir.
O fármaco Zolgensma tem um custo de dois milhões de euros, sendo que apenas está autorizada a sua comercialização nos Estados Unidos da América.
No entanto, a mediatização que se gerou em torno da bebé de três meses, a quem foi diagnosticada Atrofia Espinhal Muscular - Tipo I, levou as autoridades portuguesas a contornarem a burocracia.
Assim, ao invés de esperarem que a utilização do medicamento seja aprovada pela Agência Europeia do Medicamento, será feito um pedido de utilização especial, o que permitirá a administração do fármaco o mais breve possível.
Desta feita, o fármaco não só será administrado à pequena Matilde, como também a outra criança a quem também foi diagnosticada a mesma doença.
Recorde-se que o Ministério da Saúde já garantiu que os custos deste tratamento inovador ficarão a cargo do Governo, pese embora os pais de Matilde já tivessem angariado, junto dos portugueses, os dois milhões de euros necessários.
