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FDA aprova uso de emergência da vacina da Johnson & Johnson nos EUA

Esta vai ser a terceira vacina a ser distribuída no país.

FDA aprova uso de emergência da vacina da Johnson & Johnson nos EUA

A Food and Drug Administration comunicou este sábado a sua decisão de aprovar o uso de emergência da vacina desenvolvida pela Janssen, a farmacêutica que é detida pela Johnson & Johnson.

Esta vai ser a terceira vacina a ser distribuída nos Estados Unidos e a primeira que é unidose.

As vacinas da Pfizer/BioNTech e da Moderna já estão a ser inoculadas no país, mas ambas requerem a administração de duas doses.

A FDA justificou a sua decisão tendo por base os dados que analisou da vacina da Johnson & Johnson, e que comprovam a sua eficácia

"A autorização desta vacina expande a disponibilidade de vacinas, o melhor método médico de prevenção para a Covid-19, para ajudar-nos na luta contra esta pandemia, que já reclamou mais de meio milhão de vidas nos Estados Unidos", realçou Janet Woodcock, a comissária interina da FDA.

A distribuição da vacina da Johnson & Johnson nos Estados Unidos deverá começar em breve.

[Notícia atualizada às 23h34]

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