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Esta doença é tão rara que muitos médicos não sabem que existe
Chega a ser confundida com alergias.
© Atlas da Saúde
Lifestyle Doenças raras
O angioedema hereditário, uma doença rara que se manifesta pelo aparecimento de crises recorrentes de angioedema (inchaço) em várias zonas do corpo, afeta cerca de 300 portugueses, "interferindo negativamente no seu quotidiano e causando, em contexto de crises, além de desconforto e desfiguração, sofrimento físico e psíquico", alerta Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC).
No âmbito da reunião da Associação de Doentes com Angioedema Hereditário, no passado mês de dezembro, "alguns doentes partilharam o seu testemunho de convivência com esta doença, referindo diferentes episódios de crise da doença, nos quais os profissionais de saúde, por existir um escasso conhecimento sobre a patologia, não realizaram um correto diagnóstico e tratamento", refere a SPAIC em comunicado.
Por ser confundido com uma alergia, o diagnóstico do angioedema hereditário é, muitas vezes atrasado, estimando-se que existam, em Portugal, entre 100 a 200 doentes por diagnosticar. "É importante estar atento a sinais como edema de qualquer parte do corpo e/ou edema das mucosas, nomeadamente, das vias aéreas superiores (edema da glote) ou tubo digestivo (dor abdominal e vómitos)."
Com isso em mente, a SPAIC lançou, com o apoio da Takeda, a campanha 'E se fosse consigo?', que pretende alertar para a importância de uma melhor compreensão do angioedema hereditário junto dos profissionais de saúde. "Esta campanha pretende combater a falta de informação que existe sobre a patologia, sendo fundamental que os profissionais de saúde saibam reconhecer os sinais da doença, o seu tratamento e também como fazer a referenciação", explica.
Leia Também: Pernas arqueadas e outros sintomas precoces de doença rara nas crianças
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